Η αμυοτροφική πλευρική σκλήρυνση (ASL), κοινώς γνωστή ως νόσος του Lou Gehrig, είναι μια νευρολογική ασθένεια που προκαλεί μυϊκή αδυναμία και επηρεάζει αρνητικά τη σωματική λειτουργία. Το SLA προκαλείται από τη διάσπαση των κινητικών νευρώνων στον εγκέφαλο που είναι υπεύθυνοι για γενικευμένες και συντονισμένες κινήσεις. Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες εξετάσεις που επιβεβαιώνουν την ALS, αν και ένας συνδυασμός δοκιμών που γίνονται σε κοινά συμπτώματα μπορεί να βοηθήσει στη μείωση της διάγνωσης της ALS. Είναι σημαντικό να γνωρίζετε το οικογενειακό ιστορικό και τη γενετική προδιάθεσή σας για ALS και να συνεργάζεστε με το γιατρό σας για να συζητήσετε τυχόν συμπτώματα και εξετάσεις.
Βήμα
Μέρος 1 από 3: Προσοχή στα συμπτώματα
Βήμα 1. Γνωρίστε το οικογενειακό σας ιστορικό
Εάν έχετε οικογενειακό ιστορικό SLA, θα πρέπει να μιλήσετε με το γιατρό σας σχετικά με την επίγνωση των συμπτωμάτων.
Η ύπαρξη ενός μέλους της οικογένειας με SLA είναι ο μόνος γνωστός παράγοντας κινδύνου για τη νόσο
Βήμα 2. Δείτε έναν γενετικό σύμβουλο
Άτομα με οικογενειακό ιστορικό SLA μπορεί να επιθυμούν να συμβουλευτούν έναν γενετικό σύμβουλο για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τον κίνδυνο αυτής της νόσου.
Το δέκα τοις εκατό αυτών με SLA έχουν γενετική προδιάθεση για τη νόσο
Βήμα 3. Ελέγξτε για τυπικά συμπτώματα
Εάν εμφανίσετε συμπτώματα SLA, επικοινωνήστε με το γιατρό σας. Συχνά, τα πρώτα συμπτώματα της SLA περιλαμβάνουν:
- Μυϊκή αδυναμία στον βραχίονα (-όπλα) ή στο πόδι (-πόδιο)
- Σύσπαση χεριών ή ποδιών
- Ο τραυλισμός ή η ομιλία δεν είναι ξεκάθαρη / δύσκολη (κοπιαστική ομιλία)
- Τα πρώτα συμπτώματα του SLA μπορεί να περιλαμβάνουν: δυσκολία στην κατάποση, δυσκολία στο περπάτημα ή εκτέλεση καθημερινών δραστηριοτήτων, έλλειψη συνειδητού ελέγχου των μυών που απαιτείται για εργασίες όπως φαγητό, ομιλία και αναπνοή.
Μέρος 2 από 3: Λήψη διαγνωστικού τεστ
Βήμα 1. Μιλήστε με έναν γιατρό
Συζητήστε με το γιατρό ή την κλινική σας σχετικά με την αξιολόγηση του SLA εάν έχετε συμπτώματα και ειδικά εάν έχετε επίσης οικογενειακό ιστορικό της νόσου.
- Το τεστ μπορεί να διαρκέσει αρκετές ημέρες και απαιτεί μια ποικιλία διαφορετικών αξιολογήσεων.
- Καμία μεμονωμένη δοκιμή δεν μπορεί να καθορίσει εάν έχετε SLA.
- Η διάγνωση περιλαμβάνει την παρατήρηση ορισμένων συμπτωμάτων και τον έλεγχο για τον αποκλεισμό άλλων ασθενειών.
Βήμα 2. Κάντε μια εξέταση αίματος
Οι γιατροί συχνά θα αναζητήσουν το ένζυμο CK (Creatine Kinase), το οποίο υπάρχει στο αίμα μετά από μυϊκή βλάβη που προκαλείται από SLA. Οι εξετάσεις αίματος θα χρησιμοποιηθούν επίσης για τον έλεγχο γενετικής προδιάθεσης, καθώς τα επιβεβαιωμένα περιστατικά SLA μπορεί να είναι κληρονομικά.
Βήμα 3. Εκτελέστε βιοψία μυών
Μπορεί να γίνει βιοψία μυών για τον προσδιορισμό της εμφάνισης μυϊκών διαταραχών σε μια προσπάθεια αποκλεισμού του SLA.
Σε αυτή τη δοκιμή, ο γιατρός αφαιρεί μια μικρή ποσότητα μυϊκού ιστού για δοκιμή χρησιμοποιώντας βελόνα ή μικρή τομή. Αυτή η εξέταση χρησιμοποιεί μόνο τοπική αναισθησία και συνήθως δεν απαιτεί παραμονή στο νοσοκομείο. Οι μύες μπορεί να αισθάνονται πόνο για αρκετές ημέρες
Βήμα 4. Εκτελέστε μαγνητική τομογραφία
Η μαγνητική τομογραφία (MRI) του εγκεφάλου μπορεί να βοηθήσει στον εντοπισμό άλλων πιθανών νευρολογικών καταστάσεων, οι οποίες παρουσιάζονται με συμπτώματα παρόμοια με αυτά της SLA.
Αυτή η δοκιμή χρησιμοποιεί έναν μαγνήτη για να δημιουργήσει μια λεπτομερή εικόνα του εγκεφάλου ή της σπονδυλικής στήλης σας. Αυτή η δοκιμή απαιτεί να μείνετε ακίνητοι για ένα χρονικό διάστημα ενώ το μηχάνημα δημιουργεί μια εικόνα του σώματός σας
Βήμα 5. Εκτελέστε δοκιμές εγκεφαλονωτιαίου υγρού (ΕΝΥ)
Οι γιατροί μπορούν να αφαιρέσουν μικρές ποσότητες ΕΝΥ από τη σπονδυλική στήλη σε μια προσπάθεια να εντοπίσουν άλλες πιθανές καταστάσεις. Το ΕΝΥ κυκλοφορεί μέσω του εγκεφάλου και του νωτιαίου μυελού και είναι ένα αποτελεσματικό μέσο για τον εντοπισμό νευρολογικών καταστάσεων.
Για αυτή τη δοκιμή, ο ασθενής συνήθως βρίσκεται στο πλάι του. Ο γιατρός εγχέει ένα αναισθητικό για να μουδιάσει την κάτω περιοχή της σπονδυλικής στήλης. Στη συνέχεια, η βελόνα εισάγεται στη σπονδυλική στήλη και λαμβάνεται δείγμα του νωτιαίου υγρού. Αυτή η διαδικασία διαρκεί μόνο περίπου 30 λεπτά. Η διαδικασία μπορεί να προκαλέσει πόνο και ενόχληση
Βήμα 6. Εκτελέστε ηλεκτρομυογράφημα
Ένα ηλεκτρομυογράφημα (ΗΜΓ) μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη μέτρηση των ηλεκτρικών σημάτων στους μυς. Αυτό επιτρέπει στον γιατρό να δει αν τα μυϊκά νεύρα λειτουργούν κανονικά ή όχι.
Μικροσκοπικά όργανα εισάγονται στους μυς για την καταγραφή της ηλεκτρικής δραστηριότητας. Η δοκιμή μπορεί να προκαλέσει αίσθημα παλμών ή παλμών και μπορεί να προκαλέσει πόνο ή ενόχληση
Βήμα 7. Εκτελέστε μια μελέτη νευρολογικής κατάστασης
Οι μελέτες νευρικής κατάστασης (NCS) μπορούν να χρησιμοποιηθούν για τη μέτρηση ηλεκτρικών σημάτων στους μυς και τα νεύρα.
Αυτή η δοκιμή χρησιμοποιεί μικροσκοπικά ηλεκτρόδια τοποθετημένα στο δέρμα για να μετρήσει τη διέλευση των ηλεκτρικών σημάτων μεταξύ τους. Αυτό μπορεί να προκαλέσει ένα ήπιο αίσθημα μυρμήγκιασμα. Εάν η βελόνα χρησιμοποιείται για την εισαγωγή του ηλεκτροδίου, μπορεί να υπάρχει πόνος από τη βελόνα
Βήμα 8. Εκτελέστε ένα τεστ αναπνοής
Εάν η κατάστασή σας θέτει σε κίνδυνο τους μυς που ελέγχουν την αναπνοή σας, μπορεί να χρησιμοποιηθεί τεστ αναπνοής για να το διαπιστώσετε.
Συνήθως, αυτές οι δοκιμές περιλαμβάνουν απλώς διαφορετικούς τρόπους μέτρησης της αναπνοής. Γενικά, οι δοκιμές είναι σύντομες και περιλαμβάνουν μόνο αναπνοή σε διαφορετικά κιτ δοκιμής υπό ορισμένες συνθήκες
Μέρος 3 από 3: Αναζητώντας μια δεύτερη γνώμη
Βήμα 1. Πάρτε μια δεύτερη γνώμη
Αφού μιλήσετε με τον τακτικό γιατρό σας, συνεχίστε με άλλο γιατρό για δεύτερη γνώμη. Η Ένωση SLA συνιστά στους ασθενείς SLA να ζητούν πάντα τη γνώμη ενός γιατρού που εργάζεται σε αυτόν τον τομέα, επειδή υπάρχουν άλλες ασθένειες που μοιράζονται το ίδιο σύνολο συμπτωμάτων με το SLA.
Βήμα 2. Πείτε στο γιατρό σας ότι θέλετε μια δεύτερη γνώμη
Ακόμα κι αν αισθάνεστε απρόθυμοι να το συζητήσετε με τον τρέχοντα γιατρό σας, ο γιατρός σας πιθανότατα θα σας παράσχει υποστήριξη επειδή πρόκειται για μια πολύπλοκη και σοβαρή κατάσταση.
Ζητήστε από το γιατρό να συστήσει έναν δεύτερο γιατρό για έλεγχο
Βήμα 3. Επιλέξτε έναν ειδικό SLA
Όταν αναζητάτε μια δεύτερη γνώμη σχετικά με τη διάγνωση του SLA, μιλήστε με έναν ειδικό SLA που συνεργάζεται με πολλούς ασθενείς SLA.
- Ακόμη και ορισμένοι γιατροί που ειδικεύονται σε νευρολογικές καταστάσεις δεν κάνουν διάγνωση και θεραπεία ασθενών με SLA σε τακτική βάση, οπότε είναι σημαντικό να μιλήσετε με έναν γιατρό που έχει συγκεκριμένη εμπειρία.
- Μεταξύ 10% και 15% των ασθενών που έχουν διαγνωστεί με SLA έχουν στην πραγματικότητα διαφορετική κατάσταση ή ασθένεια.
- Περίπου το 40% των ατόμων με SLA διαγιγνώσκονται αρχικά με διαφορετική ασθένεια με παρόμοια συμπτώματα, παρόλο που στην πραγματικότητα έχουν SLA.
Βήμα 4. Ελέγξτε την ασφάλιση υγείας σας
Πριν ζητήσετε μια δεύτερη γνώμη, μπορεί να θέλετε να επικοινωνήσετε με την ασφαλιστική σας εταιρεία για να μάθετε πώς το ασφαλιστήριο συμβόλαιό σας μπορεί να καλύψει το κόστος μιας δεύτερης γνωμοδότησης.
- Ορισμένα ασφαλιστήρια συμβόλαια υγείας δεν καλύπτουν το κόστος επίσκεψης γιατρού για δεύτερη γνώμη.
- Ορισμένες πολιτικές έχουν ορισμένους κανόνες σχετικά με την επιλογή γιατρού για δεύτερη γνώμη, οπότε το κόστος καλύπτεται από αυτό το σχέδιο πολιτικής.
